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南昌红谷滩万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泌尿系统肿瘤

南昌双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4500元

适用人群

泌尿系统肿瘤99基因检测通过NGS分析组织与血液双样本,精准指导靶向、免疫及化疗决策,避免无效治疗。

适用人群

  • 晚期膀胱癌患者需明确HER2或FGFR突变以匹配靶向药物如维迪西妥单抗
  • 肾癌患者评估VHL/PBRM1突变以优化免疫治疗联合方案
  • 前列腺癌mCRPC患者检测HRR基因以决定PARP抑制剂使用
  • 免疫治疗前需排除MDM2扩增等超进展风险的泌尿肿瘤患者
  • 治疗后耐药或进展的泌尿肿瘤患者寻求新治疗靶点
  • 有家族史的泌尿肿瘤患者评估胚系突变以指导预防和筛查

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时分析患者肿瘤组织石蜡贴片与血液白细胞双样本,覆盖99个与泌尿系统肿瘤(膀胱尿路上皮癌、肾癌、前列腺癌)密切相关的基因。检测突变类型包括单核苷酸变异(SNV)、插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)。核心发现包括:ERBB2扩增指导HER2靶向治疗(如维迪西妥单抗、T-DXd);FGFR2/3突变指向Erdafitinib;HRR基因(如BRCA1/2、ATM)突变提示PARP抑制剂机会;免疫正相关基因(如POLE、ARID1A、PBRM1)突变提示PD-1治疗可能获益;同时评估免疫超进展(HPD)相关基因(如MDM2/MDM4扩增、EGFR突变),避免免疫治疗加速疾病进展。检测无法发现非基因层面的免疫标志物(如PD-L1表达水平)或肿瘤微环境细胞组成,需结合临床综合判断。

检测流程

检测采样便捷:仅需提供患者肿瘤组织的石蜡贴片(既往手术或活检标本)和一次常规抽血(用于白细胞对照)。无需空腹或特殊准备,本地医院病理科可协助获取石蜡切片。样本可通过冷链物流邮寄至实验室,报告周期约2-3周。我们支持全国多数城市上门或快递采样服务,具体可咨询客服获取本地合作医院名单。

准确性说明

检测采用NGS技术,对99个基因的外显子及部分内含子区域进行高深度测序,组织样本测序深度≥500×,血液对照深度≥100×,确保低频突变(≥5%等位基因频率)可靠检出。每份报告均经双人独立分析及临床遗传学家审核,阳性结果需经Sanger测序或数字PCR验证。若检出可靶向突变(如ERBB2扩增),临床后续需结合病理免疫组化(如HER2 IHC)或影像学证据确认;若未检出可干预突变,报告仍提供免疫正负相关基因及预后基因信息,指导化疗或临床试验。检测不涉及非泌尿系统肿瘤基因,阴性结果不排除其他罕见突变。

详细流程

  1. 临床医生评估患者符合检测适应症后,开具检测申请单
  2. 患者或家属联系客服确认采样方式,在南昌本地医院或家中完成采血
  3. 医院病理科提供既往手术或活检的肿瘤组织石蜡贴片
  4. 样本(石蜡片+血样)连同申请单通过冷链物流寄送至指定实验室
  5. 实验室接收样本后质检,提取DNA并构建NGS文库,上机测序
  6. 生物信息学分析:比对、变异识别、注释及过滤,评估99个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION
  7. 临床遗传学家及肿瘤专科医师联合解读报告,出具包含靶向、免疫、化疗及预后建议的书面报告
  8. 报告通过加密电子或纸质方式交付医生和患者,医生结合临床情况制定治疗决策

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我本人是膀胱癌患者,不想做化疗,这个检测能帮我找到靶向药吗?
可以。本检测可筛查HER2扩增(对应维迪西妥单抗NMPA批准)、FGFR突变(Erdafitinib)等靶向机会。若检出阳性,可考虑靶向治疗替代化疗。同时评估免疫正相关基因和HPD基因,帮助判断免疫治疗是否安全有效。
我在南昌,检测能发现我前列腺癌的融合基因吗?
可以。本检测方法为高通量测序(NGS),覆盖的突变类型包括基因融合(FUSION)。前列腺癌中常见的TMPRSS2-ERG等融合基因,以及其它泌尿肿瘤相关融合,均在本检测的99基因覆盖范围内,结果会明确报告融合基因状态。
我在{ city },报告说我是MSS但又有ARID1A突变,免疫治疗能用吗?
虽然MSS通常提示免疫单药疗效有限,但ARID1A突变(尤其是失活突变)在研究中显示可能与PD-1抑制剂更好的反应相关。您的报告显示ARID1A存在2个移码突变,提示完全失活,这可能增强免疫治疗获益。建议与临床医生讨论是否尝试联合方案(如免疫+化疗/靶向),或参加临床试验。
报告说0个HPD基因,是不是免疫治疗绝对安全?
HPD相关基因(如MDM2扩增)阴性可降低免疫超进展风险,但免疫治疗仍存在其他不良反应(如免疫性肺炎、结肠炎等)。本检测综合评估了免疫正相关与超进展基因,结果为有利信号,但不能保证100%安全。临床决策需结合您身体状况、肿瘤负荷及医生经验,治疗中仍需密切监测。
我在南昌,采样后样本需要怎么保存和运输?
组织样本(石蜡贴片)常温保存即可,无需特殊处理。血液样本(白细胞)采集后需使用专用采血管,室温(15-25℃)保存,避免冷冻或暴晒。建议采样后24小时内安排寄出,运输时使用配套的泡沫箱和冰袋(不直接接触血液管),确保样本稳定。具体保存要求,我们客服会发送详细指南。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊的泌尿系统肿瘤患者,不用于健康人群早期筛查
  • 检测结果需由临床医生结合病史、影像及病理综合解读,不可自行用药
  • 石蜡样本需满足肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检测灵敏度
  • 血液对照样本需与组织样本同期采集,确保胚系突变准确区分
  • 免疫正相关基因评估基于现有研究证据,部分基因临床验证仍在进行中
  • HPD基因阳性并不绝对禁止免疫治疗,需权衡风险与联合方案可能
  • 检测报告周期约2-3周,具体以实验室实际流程为准
  • 若患者近期接受过输血或骨髓移植,血液样本可能影响胚系分析,需提前告知
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.8)

吴** 已验证 复查用户

老爸查出泌尿系统肿瘤后挺担心的,在万核做了这个99基因检测。整个流程很清晰,采样有专人指导,报告出来后有医生电话详细解读了快半小时,把用药建议和遗传风险都讲明白了,不像有些机构给完报告就没人管了。虽然等报告时间比预期长了几天,但结果很详细,对后续治疗帮助很大。这个钱花得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与认可。我们始终以提供精准、可靠的基因检测与专业解读服务为目标。关于出报告时间的问题我们已经记录反馈,会持续优化流程。后续如有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。祝家人早日康复!

2026-05-1630人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

通过病友群推荐来的。群里好多人都做了,都说值。自己做下来感觉确实不错,报告厚厚一沓,解读也很清晰。客服说现在有活动,比原价便宜了一些,赶上了感觉赚到了。希望这样的优惠能多点。

机构回复

感谢您和病友们的信任!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动,相关信息会通过官方渠道发布,请您多关注。也欢迎您向更多有需要的朋友推荐我们的服务。

2026-05-1264人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

带着父亲的病理切片来做检测。前台接待很热情,但交接切片时,我看到他们是在一个开放的台面上核对和登记的。虽然流程没问题,但这么重要的东西,如果能在一个更封闭、专门的窗口交接,我心里感觉会更安全些。

机构回复

非常感谢您提出的关键建议。我们非常重视样本安全,已计划在接待区设置专门的样本核对与接收窗口,以提升安全性和您的心理安全感。立即改进!

2026-05-1041人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我是肺癌患者家属,但医生怀疑有泌尿系统转移,建议做这个检测明确一下。结果很快排除了原发泌尿肿瘤,支持了转移的判断。虽然结果不理想,但至少诊断方向更清晰了,避免了误诊误治。检测的精准性帮了大忙。

机构回复

感谢您在艰难时刻的信任。精准的分子诊断对于明确肿瘤性质和来源至关重要,能为后续治疗策略提供关键依据。请保重身体,愿治疗顺利。

2026-04-2544人觉得有用
赖** 已验证 肠癌患者

因为体检PSA指标异常,心里七上八下,决定做个检测。下单后很快就收到了采样盒,自己采了血和尿液。最惊喜的是报告解读服务,不是光给个报告就完了,还有电话一对一讲解,医生很耐心,用我能听懂的话解释了一遍,心里踏实不少。

机构回复

感谢您的评价!我们深知报告的专业内容可能不易理解,因此配备了专业的遗传咨询师进行解读,旨在消除您的疑虑。您的安心对我们至关重要。

2026-05-0239人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

自己查出尿路上皮癌,医生建议做基因检测。一开始嫌贵,犹豫了很久。后来一想,如果化疗无效,耽误的病情和花费更多。做完后找到了一个不太常见但有药的突变,现在用上了靶向药,副作用小多了。这钱是花在了刀刃上。

机构回复

您的选择非常明智!我们理解患者在费用上的考量,但精准治疗有时确实能避免走弯路,节省更多医疗成本。很高兴检测结果为您带来了更优的治疗选择,请继续加油!

2026-05-0954人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

父亲确诊膀胱癌,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。流程还算顺利,取样指导很清楚。报告出来后,医生根据上面的几个突变给调整了用药方案,现在父亲的病情控制得比较稳定。感觉这个检测给了我们一个很明确的方向,不再是盲目试药,心里踏实了不少。

机构回复

非常感谢您的分享。能通过检测为患者找到更精准的治疗方向,帮助稳定病情,这正是我们工作的最大价值。祝您父亲后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-1158人觉得有用
徐** 已验证 结直肠癌

老公查出来尿路上皮癌,我们很着急。联系客服后,他们指导了取样和快递,还加急了处理。报告比承诺时间提前了一天拿到,而且检测出了一个不太常见但有药可用的融合基因,医生都说这个发现很有价值。

机构回复

紧急情况下的加急服务是我们应该做的。能检测到有临床价值的罕见变异并帮助到治疗,这正是我们技术的价值所在。感谢您分享这个好消息。

2026-01-0446人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但说实话,报告里有些专业术语和图表,我看得似懂非懂。虽然最后有电话解读,但如果能附上一份更简化、用大白话总结关键结论的“患者版摘要”,对咱们非专业人士会更友好。毕竟不是每个人都敢随时打电话问。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议!我们已将此需求反馈给报告研发团队,正在评估增设“患者友好版摘要”的可行性,以提升报告的可及性。

2026-03-0645人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

家里老人做的检测,我们子女问题特别多,前后打了不下十个电话。每次接线的客服或顾问都能很快调出我们的档案,不用反复说情况,沟通效率很高。这种后台信息同步的细节,让人感觉公司管理很规范。

机构回复

完善的客户档案系统和团队协作,是为了给您提供连贯、高效的服务体验。感谢您对我们内部协同工作的观察和认可!

2026-01-2368人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

检测整体不错,报告内容详实。唯一就是价格确实有点小贵,虽然知道基因检测成本高,但还是希望未来能有更多亲民的选择或者分期方式。另外,等待时间比预期长了一周,那段时间比较焦虑。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于价格,我们正努力通过技术创新和规模效应优化成本。检测周期因分析深度和质控流程固定,让您久等了深感歉意,我们会持续优化告知流程,缓解您的等待焦虑。

2026-02-0263人觉得有用

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